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四川海思科制药有限公司

QA主管

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近期活跃

薪资: ¥6001-8000元/月

要求: 本科 | 5年 | 语言不限 | 年龄不限

地址: 成都市(四川省成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园百利路136号)导航

人数: 招聘0人

电话: 企业未公开,请通过597直聘投递简历
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公司简介

海思科医药集团股份有限公司成立于2000年,是一家集新药研发、生产制造、销售等业务于一体的多元化、专业化医药集团上市公司。现有员工1,900余名,其中包括33名博士、163名硕士。研发实力在化学制药行业中名列前茅,在肠外营养细分市场占有率第一,是全国排名靠前的肝病用药生产企业。公司于2012年1月17日在深圳证券交易所A股上市,目前股票市值近140亿人民币,2017年实现销售18.56亿元人民币,净利润2.38亿人民币。四川海思科制药有限公司系海思科医药集团全资子公司,成立于2007年8月,坐落于成都市温江区海峡两岸科技产业开发园,注册资金13亿元。公司于2013年被认定为“高新技术企业”,并先后获得“科技创新优秀企业”、“安全生产先进集体”、“成都市企业技术中心”等荣誉。我们专注于新研发药品、原料药的生产和销售,现有及正在申报产品二十余个,涉及心血管、抗感染、消化系统、精神系统、肝病、糖尿病等多个领域,多个产品是国内独家生产。公司一直奉行规范生产,品质第一,按新版GMP标准,建有胶囊剂、片剂、颗粒剂及原料药等多条生产线,配备国内外先进生产设备和精密的检测仪器。并于2011年2月,投资5.5亿在眉山市经济开发区建立分公司,进一步丰富公司的生产能力和水平,致力于将四川海思科制药有限公司打造成为国内一流,符合FDA和CGMP标准的现代化医药研发生产基地,为社会提供最新、最优质的药品。
任职要求:1.大学本科及以上学历,药学或医药相关专业;2.具有5年以上药品生产或质量管理实践经验;3.熟悉药品生产、质量相关法规,具备从事质量监督的决策、计划、协调和督导能力;4.有良好的职业道德和职业操守以及保密意识;岗位职责:
1.负责监督、指导法规专员收集法规,对法规进行解读、培训,提升质量体系管理,满足GMP要求;2.负责组织起草/修订自检相关文件,对自检工作进行管理;3.负责监督、指导体系内审员起草自检计划,组织自检工作开展,完成自检记录及自检报告,并对自检缺陷的整改措施加入CAPA系统,对整改措施落实情况进行跟踪;4.协助领导完成外部审计、国家局核查等一切与产品质量体系相关的政府事务的迎检准备及整改工作;5.接受各级药监部门的检查与指导;

公司地图

四川省成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园百利路136号

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更新于:2020-02-13
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