岗位职责：1、具有新药、仿制药项目质量研究工作经验，包括文献资料整理、制定研究计划；2、按照要求进行药物分析研究工作，包括分析方法对比筛选、质量标准草案建立、分析方法验证、稳定性研究等，制定相关方案并完成实验；3、负责进行样品检测、杂质追踪、质量标准的起草；规范完成原始记录书写和相关资料的撰写及整理，对试验记录及数据结果的真实性、可行性、溯源性负责；4、负责项目的质量研究部分的技术转移；5、负责相关试验仪器设备、设施的使用与维护；6、提供药物分析方面的技术支持，与其他部门协作配合，共同推进项目进展。
任职要求：1、药物制剂、药物分析、分析化学、药学及相关专业，全日制本科及以上学历（硕士学历并有5年以上相关工作经验、本科学历并有8年以上相关工作经验），具有5个以上品种的药物整体开发经验者优先；2、具有较强的药物制剂、药学或化学分析理论知识，有较强的分析问题、处理问题的能力，以及良好的沟通及协调能力；3、具有较强的组织管理能力、沟通能力和计划实施能力，有优秀的职业精神和团队合作精神；4、熟悉药品注册相关技术指南和法规，熟练查询各类资料文献、各国药监局网站信息，如FDA，Ch.P.，USP，EP等；5、英语熟练，能够灵活检索、运用各类中英文文献及数据库。
其他：工作时间：每周一至周五，9:00-17:00；薪资待遇：面谈，购买社保和公积金。