岗位职责：
1、负责公司质量管理体系文件的管理，指导、监督文件的执行；
2、负责对供应商和采购单位的合法性、采购药品的合法性以及供应商销售人员、采购单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理；
3、负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案；收集、保管好本部门的质量资料、档案，督促各岗位做好各类台账、记录、保证本部门各项质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性；
4、协助开展员工教育培训工作，检查员工培训计划实施情况和员工培训档案建立情况；
5、督促检查员工健康管理情况；
6、协助部门领导组织本部门的质量分析会，做好记录，及时填报质量统计报表和各类信息处理单；
7、依据企业质量方针目标，制定本部门的质量工作计划，并协助部门领导组织实施；
8、对公司经营过程中的药品质量进行严格检查监督，定期对公司质量管理工作的执行情况进行检查、考核、在公司内部有效地行使否决权。
9、公司交办的其他事情。
任职要求：
1、具备扎实的医药专业知识基础，熟知相关知识和技术；
2、熟悉质量管理各项法规，经历过正规的GSP培训，能严格按照GSP要求实施质量控制与管理；

3、大专及以上学历。