薪资:
¥6001-8000元/月
要求:
大专 | 5年 | 语言不限 | 年龄不限
地址:
成都市(彭州市丽春镇丽蓉大道342号)导航
人数:
招聘0人
公司简介
成都亚中生物制药有限责任公司成立于2002年11月14日,专业生产医药原料药、植物提取物和医药中间体。公司现占地50余亩,有中试车间、规模生产车间及D级洁净车间,核心产品地奥司明通过了中国GMP认证、2017年获得了欧盟CEP证书,2018年通过俄罗斯MIT现场认证,产品销往国内各大型药企及欧盟、北美、东南亚、俄罗斯等国家。2019年9月江苏联环药业股份有限公司收购成都亚中制药,成为亚中大股东,拟投资10亿元将成都亚中打造为含创新药、高端仿制药(含抗癌药)多产品的集原料、制剂、中药提取为一体的综合性制药企业。新厂区竣工投产后,预计年产值将超过10亿元。公司秉承“质量、责任、管理、效益”的价值观,坚持以产品质量为中心、以服务客户为信念和专业化的战略思想,坚持创新型发展战略,致力于生产安全的高品质医药产品,服务大众健康、促进行业进步、回报社会关怀。
职位要求:
1、负责生产现场的质量监督工作和批记录的审核;
2、负责原辅料、包材及成品记录的审核及评价放行;
3、对生产过程中的异常及偏差进行调查和处理;
4、负责变更、CAPA、偏差、OOS/OOT记录整理及上帐管理;
5、对不合格品进行调查、分析和处理;
6、作好各类记录的收集、整理、调查和分析工作;
7、其它与QA部门管理相关的工作。
任职资格:
1.大专及以上学历,化学、化工、药学、制药、自动化等相关专业;
2.三年以上制药企业工作经验,有审计、验证工作经验者优先;
3.责任心、学习能力和沟通协调能力较强;
4.熟练握国内外法规。
更新于:2020-02-17
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