1起草、修订内控质量标准：根据变更进行在产品种质量标准优化及修订；关注标准相关法规要求，及时进行质量标准起草及修订工作。
2药品注册：按照国家规定或公司的要求，变更药品说明书、包装、包装规格、标签等并按时完成申报及备案；补充完善药品说明书安全性内容；按规定完成变更药品包装标签及药品外观，但不改变药品标准的相关补充申请。
3检验操作规程审核：依据质量标准完成检验操作规程审核工作。
4其他工作：收集国家药政相关法规动态，整理成册，负责公司药政相关法规咨询和技术支持；领导临时安排的有关工作。