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红云制药股份有限公司

QC(理化检验)

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近期活跃

薪资: ¥4001-6000元/月

要求: 大专 | 3年 | 语言不限 | 年龄不限

地址: 成都市(西航港大道中四段281号)导航

人数: 招聘0人

电话: 企业未公开,请通过597直聘投递简历
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公司简介

红云制药股份有限公司,是一家集中成药、化学药、化学原料药等高新技术产品研发、生产、销售于一体的,具有较强竞争力的新品牌医药工业集团。目前拥有5家全资或控股子公司,拥有10余条自动化GMP生产线,具备胶囊剂、片剂、颗粒剂、合剂、丸剂、软膏剂、糖浆剂、酊剂、酒剂、散剂等10余个剂型的生产能力。红云制药各成员企业发展历史悠久,曾荣获国家高新技术企业、科技创新型示范企业、国家专利试点单位、国家级知识产权优势企业等多项荣誉称号;拥有2个市级企业技术中心;拥有多项省市著名商标及专利技术;是全国民族特需商品定点生产企业。公司拥有161个化学药、中成药批准文号,坐拥八大战略品类,产品涵盖抗感染、呼吸系统、消化系统、妇科、儿科及药酒等领域。我们积极倡导“资源共享,合作共赢”的平台化营销战略,与广大医药工作者开展广泛合作交流,建成了全国性的营销网络,已与国内数百家大型医药连锁及商业单位、上千家重点综合医院建立了良好的战略联盟合作关系。公司拥有完善的研发体系,建立了药物研究院,位于天府之国四川省成都市,占地约2000平米。建成有独立的研发实验室、小试、中试车间和多功能生产车间。配备有满足原料合成、中药提取干燥、口服固体制剂、液体制剂等剂型先进的实验装备、生产设备以及分析检验检测仪器,能够满足目前市面上大部分口服剂型的中试研究。在“尽好心,制好药”企业使命的引领下,公司秉承“传承创造,知行合一”的经营理念,不断提升企业管理水平和产品品质,全面加强企业生产质量体系的硬件更新和软件升级,在全面实施新版GMP的同时,有序推进欧盟GMP、美国FDA认证的软、硬件建设。同时公司大力推进与国内外优势研发机构和企业合作,围绕现有公司现有产品品类不断延伸和拓展,系统性、前瞻性地布局前沿领域和潜力品种。作为健康医药企业集团,我们将“红云制药,健康之钥”作为企业宏伟的愿景,积极践行作为医药企业对大众生命的关爱与责任,为守护大众生命健康,为人类健康事业做出新的贡献。
1、对请验的样品及时取样,严格按照质量标准及检验操作规程对原辅料、包装材料、中间体、成品进行检验;
2、严格执行GMP,一旦发现与文件不符或有异常情况立即向上报告;
3、熟练掌握所测检品的检验方法,熟悉药品试剂的性质,注意安全操作,严防差错和事故发生;
4、负责标准溶液、滴定液的配制、标定、复标及定期复标和管理;
5、做好仪器清洁及维护、保养工作;
6、负责检验记录、数据的复核;
7、负责本岗位检验的统计和总结,作好信息反馈工作;
8、负责制药用水、环境、压缩空气等的监测工作;
9、负责完成确认/验证工作中所需的检验工作;
10、参与公司或部门的各类培训;
11、负责本岗位各种记录、报告、台账等的整理并及时归档;
12、爱护实验室的各类仪器、设施、设备,维护实验室的清洁卫生;
13、积极与他人协作,完成上级领导交办的其它工作。

任职要求:

1、20-35周岁,制药工程、药学、生物技术等相关专业;
2、具有一定的化学理论基础与实际分析操作能力;
3、具有药企同岗位工作经验者优先;
4、工作认真负责,脚踏实地,具有较强的学习能力和团队协作能力。

公司地图

西航港大道中四段281号

  • 地图
  • 街景
交通路线&生活信息
起点 终点

更新于:2020-02-24
  • 行业制药
  • 性质民营、私营公司
  • 规模500~1000人
  • 网址
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